Ihr Suchergebnis für "studie"
Der Begriff "studie" wurde auf 67 Seiten gefunden.Anzeige der Treffer 11-2011. Archiv - Publikumspresse
www.pflanzliche-darmarznei.de: Pilze im Darm? Natürliche Darmabwehr wiederherstellen.
...rrhe, Kaffeekohle und Kamillenblüten – eine Praxisstudie, Erfahrungsheilkunde 6/1996, S. 368-373 Pre ...
www.pflanzliche-darmarznei.de: Pilze im Darm? Natürliche Darmabwehr wiederherstellen.
...rrhe, Kaffeekohle und Kamillenblüten – eine Praxisstudie, Erfahrungsheilkunde 6/1996, S. 368-373 Pre ...
12. Archiv - Publikumspresse
Effektive Hilfe bei Laktoseintoleranz: Studie: 1x-tägliche Laktase-Einnahme verbessert Verdauung. Fast 90% bevorzugen die 1x-tägliche Einnahme.
...dauungsbeschwerden lindern: In einer unabhängigen Studie [2] berichteten durchschnittlich 83% der 1.400 BC ...
...reatment for Lactose Intolerance. Hinweis: Die Studien 2 & 3 wurden mit dem amerikanischen Präparat „Di ...
Effektive Hilfe bei Laktoseintoleranz: Studie: 1x-tägliche Laktase-Einnahme verbessert Verdauung. Fast 90% bevorzugen die 1x-tägliche Einnahme.
...dauungsbeschwerden lindern: In einer unabhängigen Studie [2] berichteten durchschnittlich 83% der 1.400 BC ...
...reatment for Lactose Intolerance. Hinweis: Die Studien 2 & 3 wurden mit dem amerikanischen Präparat „Di ...
13. Publikumspresse
Aktuelle Studie belegt: Pflanzliches Arzneimittel wirkt bei chronischen Darmentzündungen
...eln hier von besonderem Interesse. „Eine aktuelle Studie hat jetzt gezeigt, dass das pflanzliche Arzneimit ...
... gegenseitig in ihrer Wirkung. Durch die aktuelle Studie wird die in der Praxis schon lange beobachtete Wi ...
... Im Rahmen der von 2008 bis 2010 durchgeführten Studie nahmen erwachsene Colitis ulcerosa-Patienten in d ...
Aktuelle Studie belegt: Pflanzliches Arzneimittel wirkt bei chronischen Darmentzündungen
...eln hier von besonderem Interesse. „Eine aktuelle Studie hat jetzt gezeigt, dass das pflanzliche Arzneimit ...
... gegenseitig in ihrer Wirkung. Durch die aktuelle Studie wird die in der Praxis schon lange beobachtete Wi ...
... Im Rahmen der von 2008 bis 2010 durchgeführten Studie nahmen erwachsene Colitis ulcerosa-Patienten in d ...
14. Publikumspresse
Bei psychischer Belastung in den Wechseljahren hilft sibirische Rhabarberwurzel
...hseljahre erleben und die Beschwerden bewältigen. Studien zufolge haben Frauen, die sich in den Wechseljah ...
Bei psychischer Belastung in den Wechseljahren hilft sibirische Rhabarberwurzel
...hseljahre erleben und die Beschwerden bewältigen. Studien zufolge haben Frauen, die sich in den Wechseljah ...
15. Fachpresse
Lebensbedrohliche Stoffwechselerkrankung Harnstoffzyklusdefekte: Start einer klinischen Studie zur Harnstoffzyklus-Aktivität
...am Universitätsklinikum Heidelberg eine klinische Studie zur Diagnostik bei Harnstoffzyklusdefekten. Dies ...
...zelltherapie von Cytonet im Rahmen des klinischen Studienprogramms SELICA in Deutschland, USA und Kanada u ...
...t wird. Ziel der neuen, von Cytonet unterstützten Studie ist es, die Aktivität des Harnstoffzyklus in vivo ...
...und gemäß dem Genotyp und klinischem Phänotyp der Studienteilnehmer zu vergleichen. Dazu wird den Probande ...
...tronomie. Die offene, prospektive, Multicenter-Studie sieht vor, Teilnehmer in folgende Studiengruppen ...
...ticenter-Studie sieht vor, Teilnehmer in folgende Studiengruppen zu integrieren: symptomatische Patienten ...
... Harnstoffzyklusdefekten und möchten diese in die Studie zur Harnstoffzyklus-Aktivität oder in das SELICA- ...
... zur Harnstoffzyklus-Aktivität oder in das SELICA-Studienprogramm zur Leberzelltherapie aufnehmen lassen? ...
...skünfte über Ein- und Ausschlusskriterien für die Studienteilnahme erhalten Sie von der Studienleitung am ...
...en für die Studienteilnahme erhalten Sie von der Studienleitung am Universitätsklinikum Heidelberg: Prof ...
...n@med.uni-heidelberg.de Über das SELICA-Studienprogramm Die SELICA-V-Studie zur Leberzellt ...
...ber das SELICA-Studienprogramm Die SELICA-V-Studie zur Leberzelltherapie bei Neugeborenen mit Harns ...
...päischen Ländern. Ziel dieser offenen Multicenter-Studie ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit der Leberz ...
...rzulegen. Seit 2010 wird im Rahmen der SELICA-III-Studie die Leberzelltherapie auch in den USA untersucht ...
Lebensbedrohliche Stoffwechselerkrankung Harnstoffzyklusdefekte: Start einer klinischen Studie zur Harnstoffzyklus-Aktivität
...am Universitätsklinikum Heidelberg eine klinische Studie zur Diagnostik bei Harnstoffzyklusdefekten. Dies ...
...zelltherapie von Cytonet im Rahmen des klinischen Studienprogramms SELICA in Deutschland, USA und Kanada u ...
...t wird. Ziel der neuen, von Cytonet unterstützten Studie ist es, die Aktivität des Harnstoffzyklus in vivo ...
...und gemäß dem Genotyp und klinischem Phänotyp der Studienteilnehmer zu vergleichen. Dazu wird den Probande ...
...tronomie. Die offene, prospektive, Multicenter-Studie sieht vor, Teilnehmer in folgende Studiengruppen ...
...ticenter-Studie sieht vor, Teilnehmer in folgende Studiengruppen zu integrieren: symptomatische Patienten ...
... Harnstoffzyklusdefekten und möchten diese in die Studie zur Harnstoffzyklus-Aktivität oder in das SELICA- ...
... zur Harnstoffzyklus-Aktivität oder in das SELICA-Studienprogramm zur Leberzelltherapie aufnehmen lassen? ...
...skünfte über Ein- und Ausschlusskriterien für die Studienteilnahme erhalten Sie von der Studienleitung am ...
...en für die Studienteilnahme erhalten Sie von der Studienleitung am Universitätsklinikum Heidelberg: Prof ...
...n@med.uni-heidelberg.de Über das SELICA-Studienprogramm Die SELICA-V-Studie zur Leberzellt ...
...ber das SELICA-Studienprogramm Die SELICA-V-Studie zur Leberzelltherapie bei Neugeborenen mit Harns ...
...päischen Ländern. Ziel dieser offenen Multicenter-Studie ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit der Leberz ...
...rzulegen. Seit 2010 wird im Rahmen der SELICA-III-Studie die Leberzelltherapie auch in den USA untersucht ...
16. Fachpresse
Leberzelltherapie bei seltener Stoffwechselerkrankung: Cytonet auf gutem Kurs
...im vergangenen Jahr mit der Ausweitung des SELICA-Studienprogramms auf die USA und Kanada wichtige Weichen ...
...änzt Rüdinger. In Deutschland konnte als weiteres Studienzentrum die Universitäts-Kinderklinik Münster mit ...
...zyklusdefekten erkrankte Kinder in die klinischen Studien mit der Leberzelltherapie eingeschlossen. „Für d ...
...so Deissner. 2012 startet Cytonet eine klinische Studie zur Testung der Harnstoffzyklus-Aktivität bei Ges ...
...n, die an Harnstoffzyklusdefekten leiden. Mit der Studie soll untersucht werden, was als „Normalwert“ bei ...
...pie quantitativ bewerten. Über das SELICA-Studienprogramm Die SELICA-V-Studie zur Leberzellth ...
...Über das SELICA-Studienprogramm Die SELICA-V-Studie zur Leberzelltherapie bei Neugeborenen mit Harnst ...
...päischen Ländern. Ziel dieser offenen Multicenter-Studie ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit der Leberz ...
...rzulegen. Seit 2010 wird im Rahmen der SELICA-III-Studie die Leberzelltherapie auch in den USA untersucht ...
Leberzelltherapie bei seltener Stoffwechselerkrankung: Cytonet auf gutem Kurs
...im vergangenen Jahr mit der Ausweitung des SELICA-Studienprogramms auf die USA und Kanada wichtige Weichen ...
...änzt Rüdinger. In Deutschland konnte als weiteres Studienzentrum die Universitäts-Kinderklinik Münster mit ...
...zyklusdefekten erkrankte Kinder in die klinischen Studien mit der Leberzelltherapie eingeschlossen. „Für d ...
...so Deissner. 2012 startet Cytonet eine klinische Studie zur Testung der Harnstoffzyklus-Aktivität bei Ges ...
...n, die an Harnstoffzyklusdefekten leiden. Mit der Studie soll untersucht werden, was als „Normalwert“ bei ...
...pie quantitativ bewerten. Über das SELICA-Studienprogramm Die SELICA-V-Studie zur Leberzellth ...
...Über das SELICA-Studienprogramm Die SELICA-V-Studie zur Leberzelltherapie bei Neugeborenen mit Harnst ...
...päischen Ländern. Ziel dieser offenen Multicenter-Studie ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit der Leberz ...
...rzulegen. Seit 2010 wird im Rahmen der SELICA-III-Studie die Leberzelltherapie auch in den USA untersucht ...
17. Archiv - Fachpresse
Deutsche Initiative gegen Sturz und Gebrechlichkeit (DISG): Altersmobilität im Fokus: gesellschaftliche Relevanz, Diagnostik und Prävention der Gebrechlichkeit
...um etwa 30 Prozent vermindern. Die Daten der NORA-Studie z.B. (150.000 postmenopausale Frauen, mittleres A ...
Deutsche Initiative gegen Sturz und Gebrechlichkeit (DISG): Altersmobilität im Fokus: gesellschaftliche Relevanz, Diagnostik und Prävention der Gebrechlichkeit
...um etwa 30 Prozent vermindern. Die Daten der NORA-Studie z.B. (150.000 postmenopausale Frauen, mittleres A ...
18. Archiv - Fachpresse
i.v. Eisensubstitution bei Hämodialysepatienten: IDIRA-Studie: Niedermolekulares Eisendextran effizienter als Eisenglukonat
...ern – Die jüngst veröffentlichten Daten der IDIRA-Studie (Iron Dextran in Renal Anaemia) [1] zeigen, dass ...
...mmatorischen Status der Patienten. Bei keinem der Studienteilnehmer traten unerwünschte Arzneimittelwirkun ...
...mittelwirkungen auf, niemand brach die einjährige Studie vorzeitig ab. Eine Vorrausetzung, Patienten mi ...
...s von Ferrlecit bei 62,5 mg liegt. IDIRA – das Studiendesign In die offene, prospektive, nicht rando ...
...ektive, nicht randomisierte multizentrische IDIRA-Studie wurden 221 stabile Hämodialysepatienten (99 Fraue ...
...indestens 1000 mg in den letzten drei Monaten vor Studienbeginn. Die mittlere Zeit an der Dialyse betrug 3 ...
...ies eröffnet ökonomisches Potential“, kommentiert Studienleiter Dr. Thomas Rath, Kaiserslautern, die Studi ...
...tudienleiter Dr. Thomas Rath, Kaiserslautern, die Studienergebnisse. In der IDIRA-Studie wurden keine uner ...
...iserslautern, die Studienergebnisse. In der IDIRA-Studie wurden keine unerwünschten Arzneimittelwirkungen ...
i.v. Eisensubstitution bei Hämodialysepatienten: IDIRA-Studie: Niedermolekulares Eisendextran effizienter als Eisenglukonat
...ern – Die jüngst veröffentlichten Daten der IDIRA-Studie (Iron Dextran in Renal Anaemia) [1] zeigen, dass ...
...mmatorischen Status der Patienten. Bei keinem der Studienteilnehmer traten unerwünschte Arzneimittelwirkun ...
...mittelwirkungen auf, niemand brach die einjährige Studie vorzeitig ab. Eine Vorrausetzung, Patienten mi ...
...s von Ferrlecit bei 62,5 mg liegt. IDIRA – das Studiendesign In die offene, prospektive, nicht rando ...
...ektive, nicht randomisierte multizentrische IDIRA-Studie wurden 221 stabile Hämodialysepatienten (99 Fraue ...
...indestens 1000 mg in den letzten drei Monaten vor Studienbeginn. Die mittlere Zeit an der Dialyse betrug 3 ...
...ies eröffnet ökonomisches Potential“, kommentiert Studienleiter Dr. Thomas Rath, Kaiserslautern, die Studi ...
...tudienleiter Dr. Thomas Rath, Kaiserslautern, die Studienergebnisse. In der IDIRA-Studie wurden keine uner ...
...iserslautern, die Studienergebnisse. In der IDIRA-Studie wurden keine unerwünschten Arzneimittelwirkungen ...
19. Archiv - Fachpresse
Parenterale Eisensubstitution: Mit Vorurteilen aufräumen: Neue CosmoFer® Fachinformation
...tändig Anwendung. Laut einer neuen retrospektiven Studie treten schwere anaphylaktische Reaktionen bei Cos ...
...sofort auch in Deutschland. Eine vorhergehende Studie hat gezeigt, dass der niedermolekulare Eisendextr ...
...glich ein sehr gutes Sicherheitsprofil. Bisherige Studien, die das Auftreten von schweren anaphylaktischen ...
Parenterale Eisensubstitution: Mit Vorurteilen aufräumen: Neue CosmoFer® Fachinformation
...tändig Anwendung. Laut einer neuen retrospektiven Studie treten schwere anaphylaktische Reaktionen bei Cos ...
...sofort auch in Deutschland. Eine vorhergehende Studie hat gezeigt, dass der niedermolekulare Eisendextr ...
...glich ein sehr gutes Sicherheitsprofil. Bisherige Studien, die das Auftreten von schweren anaphylaktischen ...
20. Archiv - Fachpresse
Seit April in Deutschland zugelassen: Neue Generation von Ciclosporin-Generika in der Transplantationsmedizin
...EQUART-Studie bestätigt Therapieäquivalenz Mörfelden-Walldor ...
...t wird, haben vor allem die Ergebnisse der EQUART-Studie noch einmal die Therapieäquivalenz des neuen Präp ...
...erhalb der Bioäquivalenz-Kriterien <2>. EQUART-Studie bestätigt Therapieäquivalenz CiclosporinPro wied ...
... in stable Adult Renal Transplant recipients)<3> -Studie bestätigt: Ziel der randomisierten, open-label-S ...
...e bestätigt: Ziel der randomisierten, open-label-Studie mit Parallelgruppen war, die Austauschbarkeit von ...
... CiclosporinPro weiter therapiert. Im Verlauf der Studie wurden die jeweiligen Dosierungen individuell auf ...
...ter Ereignisse waren in beiden Gruppen gleich. Dr Studienleiter Dr. Vitko, Prag, fasst zusammen: „Die EQUA ...
...iter Dr. Vitko, Prag, fasst zusammen: „Die EQUART Studie zeigt, dass das neue CiclosporinPro sicher und wi ...
Seit April in Deutschland zugelassen: Neue Generation von Ciclosporin-Generika in der Transplantationsmedizin
...EQUART-Studie bestätigt Therapieäquivalenz Mörfelden-Walldor ...
...t wird, haben vor allem die Ergebnisse der EQUART-Studie noch einmal die Therapieäquivalenz des neuen Präp ...
...erhalb der Bioäquivalenz-Kriterien <2>. EQUART-Studie bestätigt Therapieäquivalenz CiclosporinPro wied ...
... in stable Adult Renal Transplant recipients)<3> -Studie bestätigt: Ziel der randomisierten, open-label-S ...
...e bestätigt: Ziel der randomisierten, open-label-Studie mit Parallelgruppen war, die Austauschbarkeit von ...
... CiclosporinPro weiter therapiert. Im Verlauf der Studie wurden die jeweiligen Dosierungen individuell auf ...
...ter Ereignisse waren in beiden Gruppen gleich. Dr Studienleiter Dr. Vitko, Prag, fasst zusammen: „Die EQUA ...
...iter Dr. Vitko, Prag, fasst zusammen: „Die EQUART Studie zeigt, dass das neue CiclosporinPro sicher und wi ...
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