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03.08.2010Öfter selten!
CGC punktet wieder mit Kompetenz bei seltenen Erkrankungen
Seit Mai 2010 setzt die Cytonet-Gruppe, Weinheim, bei der Kommunikation eines höchst innovativen Therapieverfahrens auf Basis isolierter Leberzellen zur Behandlung schwerer Lebererkrankungen auf die Orphan-Disease-Erfahrung der Cramer-Gesundheits-Consulting GmbH. Zum Einsatzgebiet des Therapieverfahrens zählen die Harnstoffzyklusdefekte, die aufgrund ihres seltenen Vorkommens zu den Nischenerkrankungen gehören. Mit der Presse- und Öffentlichkeitsarbeit für das neue Therapieverfahren, dessen Zulassung bald erwartet wird, demonstriert die auf Gesundheitskommunikation spezialisierte Agentur ein weiteres Mal ihre Kompetenz im Bereich der Nischenerkrankungen.
Gerade bei den extrem seltenen Harnstoffzyklusdefekten ist eine sofortige Einleitung der Therapie von entscheidender Bedeutung, um Folgeschäden für die Patienten zu vermeiden. „Ziel unserer Aufklärungsarbeit für Fachkreise ist daher, dass die seltene Krankheit noch früher erkannt wird, damit das Therapieverfahren nach seiner Zulassung umgehend Einsatz finden kann“, so Dr. Klaus Schrage, Geschäftsführender Gesellschafter von CGC. „Umso wichtiger ist es für uns, ein solch vielversprechendes Verfahren bereits in der Prämarketingphase kommunikativ begleiten zu können.“ Im Zuge der Launchphase wird das Informationsangebot zusätzlich für Betroffene erweitert.
Bei der Leberzelltherapie werden Spenderzellen über ein von Cytonet entwickeltes Verfahren in die erkrankte Leber injiziert. Im besten Fall siedeln sich diese dort an und übernehmen fehlende Stoffwechselfunktionen. Von diesem Verfahren würden mit der Zulassung vor allem Neugeborene mit einem Harnstoffzyklusdefekt profitieren.
Mit der Presse- und Öffentlichkeitsarbeit für Cytonet, bei der SAP-Gründer Dietmar Hopp Mehrheitsgesellschafter ist, können die Eschborner Gesundheitsspezialisten ihre Kompetenz im Bereich Nischenerkrankungen erneut unter Beweis stellen. Neben der Fach-PR für Soliris® (Alexion Pharmaceuticals), das erste spezifische Medikament für die Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie und der Pressearbeit für BioMarin (Naglazyme®, einzige zugelassene kausale Therapie bei Mukopolysaccharidose Typ VI und FirdapseTM, erstes zugelassenes Medikament gegen die Symptomatik bei Lambert-Eaton Myasthenisches Syndrom) betreut CGC schon seit mehreren Jahren die Actelion Pharmceuticals Deutschland GmbH, Freiburg, bei der Aufklärungsarbeit rund um das Thema pulmonal arterielle Hypertonie. Diese Expertise hat Cytonet unter anderem darin bestätigt, schon während des Prämarketings auf die Zusammenarbeit mit CGC zu setzen.
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