Textarchiv - Lungenhochdruck
Thema: Textarchiv - Lungenhochdruck
Kategorie: Fachpresse
Freitag, 15. Dezember 2006
ALLSCHWIL, SCHWEIZ – November 2006 – Actelion Ltd (SWX: ATLN) gab bekannt, dass Tracleer® (Bosentan), der orale duale Endothelin-Rezeptor-Antagonist, eine Zulassungserweiterung erhalten hat. Diese spiegelt die neue Datenlage bei PAH in Assoziation mit kongenitalen Herzfehlern und Eisenmenger-Physiologie wider.
Internationaler Wissenschaftspreis an Giessener Lungenhochdruckforscher verliehen
Thema: Textarchiv - Lungenhochdruck
Kategorie: Fachpresse/Publikumspresse
Montag, 27. November 2006
Erkenntnisse auch für Entwicklung neuer Therapien bei anderen Gefäßerkrankungen bedeutsam
München – September 2006 – Für seine herausragenden Leistungen auf dem Gebiet der Lungenhochdruckforschung wurde Prof. Dr. rer. nat. Ralph Schermuly von der Giessener Justus-Liebig-Universität im Rahmen des Kongresses der European Respiratory Society (ERS) mit dem „Pulmonary Arterial Research Award“ ausgezeichnet. Überreicht wurde der von Actelion Pharmaceuticals Ltd gesponserte Preis von der europäischen Fachgesellschaft ERS. Der mit 10.000 Euro dotierte Preis zielt darauf, die Forschung und den Kenntnisstand über Lungenhochdruck, einer häufigen zum Teil lebensgefährlichen Lungengefäßerkrankung, zu fördern. „Darüber hinaus“, so Schermuly, „besteht die Chance, dass unsere Forschungsergebnisse auch auf andere Gefäßerkrankungen außerhalb der Lunge wie die Atherosklerose mit ihren Folgekomplikationen – z.B. Schlaganfall –, angewandt werden und damit neue effektivere therapeutische Möglichkeiten auch auf diesen Gebieten entwickelt werden könnten.“
Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH): Fachübergreifende, ambulante und stationäre Kooperation für eine optimale Patientenversorgung
Thema: Textarchiv - Lungenhochdruck
Kategorie: Fachpresse
Freitag, 22. September 2006
Köln – 22. September 2006 – Trotz deutlicher wissenschaftlicher Fortschritte wird die Diagnose meist erst spät, d.h. im NYHA-Stadium III oder IV gestellt. „Dabei“, so Dr. med. Jörg Winkler auf einer Pressekonferenz der Firma Actelion Pharmaceuticals Deutschland GmbH, „bestimmt der Schweregrad der PAH zum Zeitpunkt der Diagnosestellung die Gesamtprognose und das Ansprechen der Therapie wesentlich mit“ (D’Alonzo et al 1991, Sitbon O et al 2002). Fachübergreifende Kooperationsstrukturen mit direktem Kontakt zu den PAH-Klinikzentren erweitern die Effizienz und Qualität der ambulanten PAH-Diagnostik. Zusätzlich muss der Ausbau von Therapiekonzepten und die Optimierung der Patientenbetreuung weiter vorangetrieben werden, so das Fazit des Fachpressegesprächs.
Erste plazebokontrollierte Studie bei Patienten mit Eisenmenger-Syndrom zum Nachweis eines therapeutischen Nutzens in Circulation veröffentlicht
Thema: Textarchiv - Lungenhochdruck
Kategorie: Fachpresse
Mittwoch, 30. August 2006
BREATHE-5-Studie zeigt: Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit und Hämodynamik bei Patienten, die mit Bosentan behandelt wurden
ALLSCHWIL, SCHWEIZ – Juli 2006 – Eine in Circulation veröffentlichte Studie zeigt, dass Patienten mit Eisenmenger-Syndrom, einer schweren Form von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH), die sich als Komplikation infolge eines angeborenen Herzfehlers entwickelt, positiv auf die Behandlung mit Bosentan (Tracleer®) reagierten (Galiè 2006).
Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH): Zukunft liegt in verzahnter ambulanter und stationärer Versorgung
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Kategorie: Fachpresse
Mittwoch, 26. April 2006
Wiesbaden – April 2006 – Bis vor wenigen Jahren existierte keine wirksame medikamentöse Therapie der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH). Mittlerweile sind drei Präparate zur Behandlung der PAH zugelassen, unter anderem der orale duale Endothelin-Rezeptor-Antagonist Bosentan, der nachweislich zu einer Progressionsverlangsamung und Prognoseverbesserung führt und in allen Leitlinien als First-line-Therapeutikum eingestuft wird. Dennoch, trotz enormer Fortschritte, der Ausbau von Therapiekonzepten und die Optimierung der Patientenbetreuung muss weiter vorangetrieben werden. Wie dies aussehen könnte, wurde während des Fachsymposiums „Therapie der pulmonalen arteriellen Hypertonie im Fokus – Herausforderung für die interdisziplinäre Patientenbetreuung“ der Firma Actelion Pharmaceuticals Deutschland GmbH anlässlich des 112. Kongresses der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin diskutiert.
Ergebnisse der RAPIDS-2 Studie auf ACR-Kongress präsentiert: Bosentan schützt vor digitalen Ulzerationen bei systemischer Sklerodermie
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Kategorie: Fachpresse
Donnerstag, 24. November 2005
San Diego – 15. November 2005 – Der orale duale Endothelin-Rezeptor-Antagonist Bosentan (Tracleer®) reduziert signifikant das Neuauftreten digitaler Ulzerationen (DU), so das jüngst auf dem Jahreskongress des ACR (American College of Rheumatology) als Poster präsentierte Ergebnis der RAPIDS-2 Studie (Seibold 2005) an 188 Sklerodermie-Patienten. Damit werden die positiven Ergebnisse der Vorgängerstudie RAPIDS-1 (Korn 2004) bestätigt.
Aktuelle BREATHE-5-Studie zeigt: Bosentan neue Therapieoption bei Eisenmenger-Syndrom
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Kategorie: Fachpresse
Dienstag, 8. November 2005
Freiburg – November 2005 – Bosentan (Tracleer®) verbessert die körperliche Leistungsfähigkeit und senkt den pulmonalen Gefäßwiderstand bei Eisenmenger-Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH), so das Ergebnis der BREATHE-5-Studie, die anlässlich des CHEST 2005, der Jahreskonferenz des American College of Chest Physicians, in Montreal vorgestellt wurde. Die BREATHE-5-Studie ist die erste plazebokontrollierte Studie bei Patienten mit dieser zwar seltenen, aber die Lebenserwartung stark einschränkenden Krankheit.