Therapie der chronisch-lymphatischen Leukämie (B-CLL): Teva Deutschland führt generisches Fludarabin als Fertigkonzentrat ein

Thema: Onkologika
Kategorie: Fachpresse
Veröffentlicht am: Freitag, 6. Juli 2007
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Abdruck honorarfrei, Belegexemplar erbeten.

Kirchzarten / Mörfelden, 4. Juli. Ab sofort ist mit Fludara-binphosphat-GRY® 25mg/ml eines der ersten Fludarabin-Generika erhältlich. Das günstige Zytostatikum ist im Gegensatz zum Original (Pulver) als fertiges Konzentrat in der 2ml Flasche zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung erhältlich.

Aufgrund der von Teva selbst entwickelten, innovativen Applikationsform als Fertigkonzentrat wird die Zubereitung der Lösungen einfacher und schneller. Die sichere Anwendung gewährleisten die Durchstechflaschen, die mit dem Tevaguard System ausgestattet sind - einer von Teva speziell entwickelten PVC-Folie zum Schutz vor Außenkontamination.

Ab sofort kann Fludarabinphosphat-GRY® 25mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung bei Teva Deutschland direkt bestellt werden:

Bestell-Hotline: 07661 / 9845-31

Zu B-CLL und Fludarabin

B-CLL ist die häufigste Leukämie bei Erwachsenen. In Europa sind insgesamt etwa 60.000 Menschen erkrankt, wobei Männer häufiger betroffen sind als Frauen. Für die Chemotherapie von B-CLL belegen klinische Studien die Überlegenheit von Fludarabin gegenüber gängigen Kombinationen mit Cyclophosphamid, Adriamycin und Prednisolon [1],[2] – dabei sind sowohl Remissionsrate als auch Dauer des krankheitsfreien Überlebens signifikant höher. Bei Patienten unter 65 Jahren sowie im Binet-Stadium C (in den Stadien A und B bei Vorliegen krankheitsbezogener Symptome oder Hinweisen auf eine progressive Erkrankung) gilt die Therapie mit Fludarabin aufgrund verbesserter Ansprechraten und Remissionsdauer als etabliert.


Redaktion:
Cramer-Gesundheits-Consulting
Postfach 11 07
65741 Eschborn



Unter dem Dach von Teva Deutschland sind alle Mitarbeiter, Produkte und Services der bestehenden GmbHs GRY-Pharma, IVAX Pharma und TEVA Generics in Kirchzarten und Mörfelden vereint.

Die Schwerpunkte liegen in den Fachbereichen Onkologie / Schmerz, Geriatrie (Gebrechlichkeit), Pneumologie und Nephrologie / Transplantation sowie Urologie, Neurologie und Kardiologie. Teva Deutschland bietet u.a. die Produkte Antiphosphat®, CosmoFer®, Bondiol® sowie Ventolair®, Easi-Breathe® und Pulmax® als auch alle Basis-Zytostatika zusammen mit innovativen Hilfsmitteln wie dem Tevadaptor®.

Ebenfalls zu Teva in Deutschland gehört die Teva-Pharma GmbH, die gemeinsam mit starken Partnern aus der Pharma-Welt neurologische Innovationen aus Teva-eigener Forschung und Entwicklung anbietet (z.B Copaxone® im Joint Venture mit Sanofi-Aventis oder Azilect® gemeinsam mit Lundbeck).

Teva als weltgrößter Generika-Hersteller ist Rabattpartner der größten deutschen Krankenkassen AOK, BKK, IKK und VdAK. So haben wir mit der AOK und dem VdAK bundesweite Verträge über verschiedene Wirkstoffe und mit der BKK und der IKK Verträge über unser komplettes Generika-Sortiment abgeschlossen. Wir haben die anfänglichen Schwierigkeiten beim Umbruch des Generika-Marktes leichter in den Griff bekommen als andere: Teva ist uneingeschränkt lieferfähig.

Teva Deutschland ist Teil der weltweiten Nummer 1 im Generika-Geschäft und eines der 20 weltgrößten Pharma-Unternehmen – Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Der weltweite Umsatz lag 2006 bei 8,4 Milliarden US-Dollar (ein Plus von 60% zum Vorjahr). Die Investitionen in Forschung und Entwicklung (R&D) stiegen im 4. Quartal 2006 um 40% und belaufen sich im gesamten Geschäftsjahr 2006 auf 6% des Umsatzes (504 Millionen US-Dollar).

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[1] Johnson S et al. Multicentre prospective randomised trial of fludarabine versus cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (CAP) for treatment of advanced-stage chronic lymphocytic leukaemia. Lancet 1996; 347: 1433–1437

[2] Leporrier M et al. Randomized comparison of fludarabine, CAP, and ChOP in 938 previously untreated stage B and C chronic lymphocytic leukemia patients. Blood. 2001;98:2319-2325.


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