Studie belegt Ebenbürtigkeit von pflanzlichen mit synthetischen Antibiotika

Thema: Textarchiv - Atemwegsinfekte
Kategorie: Fachpresse
Veröffentlicht am: Montag, 19. Juni 2006
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Eine im März in der Zeitschrift Arzneimittel-Forschung veröffentlichte prospektive Kohortenstudie belegt die Ebenbürtigkeit von antibiotisch wirksamen Heilpflanzen wie Kapuzinerkresse und Meerrettich (ANGOCIN® Anti-Infekt N) mit synthetisch hergestellten Antibiotika bei banalen Infektionskrankheiten. Dabei erhielten 1.654 Patienten mit den Indikationen akute Sinusitis, akute Bronchitis oder akute Zystitis entweder das pflanzliche Therapeutikum oder Standard-Antibiotika. Mit dem pflanzlichen Arzneimittel konnte, bezogen auf die für die jeweilige Erkrankung relevanten Beschwerde-Scores, ein vergleichbar guter Therapieerfolg erreicht werden – mit gleichzeitig besserem Sicherheitsprofil als bei der Antibiotika-Behandlung.

In die Studie waren Patienten aus ganz Deutschland eingeschlossen, die wegen akuter Sinusitis, Bronchitis oder Blasenentzündung behandelt wurden. Die Prüfgruppe (n= 1.223) erhielt mindesten sieben Tage lang pro Tag im Mittel 12 Tabletten ANGOCIN® Anti-Infekt N (200 mg Kapuzinerkressenkraut und 80 mg Meerrettichwurzel) oder eine Standard-Antibiotika-Therapie (Kontrollgruppe, n=426). Art der Therapie, Dosierung und Behandlungsdauer wurden im Einzelfall vom Arzt festgelegt. 536 Patienten (408 Prüf-, 128 Kontrollpatienten) hatten eine akute Sinusitis, 634 (469 Prüf- und 165 Kontrollpatienten) eine akute Bronchitis und 479 (346 Prüf- und 133 Kontrollpatienten) eine akute Blasenentzündung. Die Patienten bewerteten die einzelnen Symptome anhand eines standardisierten Scores (0=keine Beschwerden bis 3=erhebliche Beschwerden) und dokumentierten die Einnahme der Medikamente, die Anwendung zusätzlicher Maßnahmen, Intensität der Beschwerden und das Auftreten von unerwünschten Ereignissen in einem Tagebuch.

Weniger Nebenwirkungen – bessere Verträglichkeit

Das pflanzliche Therapeutikum erwies sich im Vergleich zum synthetischen Antibiotikum als gleich gut wirksam. In allen drei Indikationsgebieten senkte ANGOCIN den durchschnittlichen Beschwerde-Score (1) ähnlich deutlich wie die Antibiotika. Die Unterschiede waren bei den Atemwegsinfektionen nicht signifikant. Bei akuter Sinusitis betrug die mittlere prozentuale Reduktion des durchschnittlichen Beschwerde-Score 81,3 Prozent in der Prüfgruppe versus 84,6 Prozent in der Kontrollgruppe, bei akuter Bronchitis 78,3 Prozent in der Prüfgruppe versus 80,3 Prozent in der Kontrollgruppe. Lediglich bei Harnwegsinfektionen schnitt die antibiotische Therapie mit 87,9 Prozent gegenüber 81,2 Prozent etwas besser ab.

Hinsichtlich der Patienten-Zufriedenheit bestanden bei allen drei Krankheitsbildern keine signifikanten Unterschiede. Nur die mittlere Therapiedauer war mit 11 bis 13 Tagen bei dem pflanzlichen Arzneimittel etwas länger als bei den synthetischen Produkten mit acht bis neun Tagen.

Als überlegen stellte sich das Prüfpräparat ANGOCIN im Hinblick auf die Nebenwirkungen dar: nur 7 von 412 Patienten mit akuter Sinusitis klagten über unerwünschte Wirkungen, unter Antibiose waren es 6 von 122. In den beiden anderen Indikationen waren die Ergebnisse ähnlich.

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Redaktion:
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(1)Da sich bei Therapiebeginn die beiden Patientenkollektive hinsichtlich der Beschwerdestärke signifikant unterschieden, wurde die relative Änderung des mittleren Beschwerde-Scores gegenüber dem Ausgangswert als Kriterium für die Besserung der Befunde herangezogen

Über ANGOCIN® Anti Infekt N: Das Kombinationspräparat (rezeptfrei, Apotheke) enthält getrocknetes Kapuzinerkressenkraut und Meerrettichwurzel. Die als „prodrugs“ in beiden Pflanzen enthaltenen Glucosinolate besitzen nach enzymatischer Umwandlung in die korrespondierenden Senföle antimikrobielle Eigenschaften gegen Bakterien, Viren und Pilze.

Literaturnachweis:
Goos et al., Wirksamkeit und Verträglichkeit eines pflanzlichen Arzneimittels mit Kapuzinerkressenkraut und Meerrettich bei akuter Sinusitis, akuter Bronchitis und akuter Blasenentzündung im Vergleich zu anderen Therapien unter den Bedingungen der täglichen Praxis. Arzneim-Forsch/Drug Res 56, Nr. 3, 249-257 (2006)

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